Dezembro 03, 2019

Anvisa aprova registro de medicamentos à base de maconha

Anvisa aprova registro de medicamentos à base de maconha

Os produtos derivados da maconha poderão ser comercializados no Brasil. A decisão foi anunciada pela Diretoria Colegiada da Anvisa hoje, 3, por uma decisão unânime. A nova regra deverá obedecer a requisitos sanitários e será vendido em farmácias e drogarias com retenção de receita.

A norma, denominada Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) dispõe sobre procedimentos para concessão de autorização sanitária para fabricação e importação do produto, assim como estabelece normas para comercialização, prescrição, monitoramento e fiscalização de produtos para fins medicinais com o princípio ativo.

O instrumento passará a valer dentro de 90 dias após a publicação no Diário Oficial da União (DOU) e será revisada após três anos de vigência.

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Redação Making Of

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